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  • 我國現(xiàn)行藥品管理法律體系綜述

    [ 李洪奇 ]——(2012-10-31) / 已閱66918次

    (1)中藥保護(hù)品種
    1993年1月1日,國務(wù)院頒布實(shí)施的《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定:依照本條例受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種,或者經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定,列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)給《中藥保護(hù)品種證書》。受保護(hù)的中藥品種分為一、二級(jí),中藥一級(jí)保護(hù)品種中(1)對(duì)特定疾病有特殊療效的,保護(hù)期限30年;(2)相當(dāng)于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品,保護(hù)期限20年;(3)用于預(yù)防和治療特殊疾病的,保護(hù)期限10年,中藥二級(jí)保護(hù)品種保護(hù)期限7年。
    (2)中藥保密品種
    根據(jù)2010年10月1日修訂實(shí)施的《中華人民共和國保守國家秘密法》和1995年1月6日制定實(shí)施的《科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,已列入國家秘密技術(shù)項(xiàng)目的中藥品種,其處方、劑量、制法等內(nèi)容是保密的,為目前國內(nèi)對(duì)中藥的最高級(jí)別保護(hù)。保密級(jí)別劃分為:絕密級(jí)(長期保密)、機(jī)密級(jí)(一般保密期限不少于20年)和秘密級(jí)(一般保密期限不少于5年)。
    4、藥品價(jià)格保護(hù)
    發(fā)改委2010年版的《藥品價(jià)格管理辦法》(征求意見稿)第十九條規(guī)定:實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)的藥品,符合以下規(guī)定之一,政府價(jià)格主管部門可以對(duì)特定企業(yè)生產(chǎn)的藥品制定和調(diào)整價(jià)格,并標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱,有商品名的可同時(shí)標(biāo)注商品名。
    (1)專利保護(hù)藥品(含獲得中國行政保護(hù)的藥品),以及國家保密處方藥品。1993年1月1日之前,在國外獲得專利保護(hù)且仍處于保護(hù)期內(nèi)的藥品,自國內(nèi)上市之日起20年以內(nèi),在價(jià)格管理上按照專利保護(hù)藥品對(duì)待;
    (2)專利保護(hù)藥品保護(hù)期結(jié)束后,自國內(nèi)第一家企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品上市起5年內(nèi),前三家企業(yè)仿制的藥品(僅適用于本辦法實(shí)施后對(duì)過保護(hù)期藥品進(jìn)行仿制的);
    (3)經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門或者其認(rèn)可的社會(huì)機(jī)構(gòu)認(rèn)定,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)顯著高于其他企業(yè)生產(chǎn)的相同劑型的同種藥品;
    (4)中成藥主要原材料均使用GAP藥材或者均使用較高等級(jí)藥材,國家藥品監(jiān)管部門予以證明或者企業(yè)按要求主動(dòng)向社會(huì)公開全部藥材采購和使用信息的;
    (5)獲得國務(wù)院授予國家獎(jiǎng)項(xiàng)的藥品(自獲獎(jiǎng)之日起10年以內(nèi));
    (6)中國境內(nèi)生產(chǎn),并出口到國際主流市場的藥品(指制劑,不包括境外企業(yè)委托境內(nèi)企業(yè)加工生產(chǎn)的制劑)。國際主流市場的具體范圍,由國務(wù)院價(jià)格主管部門另行公布。

    (七)藥品行政執(zhí)法
    1、法律責(zé)任
    因藥品管理法律體系屬于行政法范疇,故其規(guī)定的法律責(zé)任僅限于行政責(zé)任,列明的處罰措施也僅限于行政處罰。如果追究違法者的民事責(zé)任或刑事責(zé)任,還需要適用我國民事法律規(guī)定和刑事法律規(guī)定。
    2001年12月1日實(shí)施的《藥品管理法》第九章對(duì)違反藥品管理法律法規(guī)的法律責(zé)任做了規(guī)定,明確了下列違法行為的處罰措施:
    (1)違反藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可規(guī)定:
    未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
    貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的,按照同類藥品的市場價(jià)格計(jì)算。
    藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定,從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
    進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品,未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的,給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
    偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上10萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
    提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,5年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處1萬元以上3萬元以下的罰款。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。
    行政處罰由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的,由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
    被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的,由藥品監(jiān)督管理部門通知工商行政管理部門辦理變更或者注銷登記。
    (2)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥
    ① 假藥定義
    有下列情形之一的,為假藥:
    (一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
    (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
    有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
    (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
    (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
    (三)變質(zhì)的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
    (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
    ② 劣藥定義
    藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。
    有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
    (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
    (三)超過有效期的;
    (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
    (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
    (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
    ③ 假藥、劣藥罰則
    生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

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